En France, plus de 7500 patients sont atteints par la mucoviscidose, une maladie génétique rare qui détruit progressivement les poumons. Une personne sur 30 est porteuse saine, sans le savoir, d’une mutation sur le gène CFTR responsable de la maladie. Tous les trois jours, un enfant naît atteint de la mucoviscidose.

Anne-Marie Nicolle, déléguée départementale de l’association vaincre la mucoviscidose témoigne : « On ne guérit pas de cette maladie, elle détériore inexorablement les systèmes respiratoires et digestifs, elle provoque des toux chroniques, des infections respiratoires fréquentes, une atteinte des intestins, du pancréas, du foie et des douleurs abdominales. Avec l’association, nous avons 4 missions prioritaires : guérir en essayant de récolter des fonds pour la recherche, accompagner les malades et leur famille, soigner en améliorant le parcours et la qualité des soins partout en France, mais aussi sensibiliser en faisant connaître et reconnaître la maladie. »

Timéo, un diagnostic a seulement 3 semaines.

Tout cela semblait bien loin de la vie d’Alexia. Lorsqu’elle met Timéo au monde, elle ne se doute pas que l’enfant est souffrant. C’est par le biais d’une prise de sang qui semble être pour elle « une simple formalité » qu’elle apprend la nouvelle. À seulement trois semaines de vie, après des examens complémentaires, son enfant est diagnostiqué atteint par la maladie. « Un très gros choc » pour la jeune famille. Après les premières émotions, ils décident, ensemble, d’officier pour la cause et de récolter des fonds pour la recherche. Ce samedi, toute la journée, au boulodrome des Charmettes, 24 duos de joueurs se sont affrontés à la pétanque sous l’impulsion d’Alexia qui souhaitait créer un événement, dans sa ville, pour « réunir« . Les bénéfices de la journée ont été intégralement reversées à l’association « Vaincre la Mucoviscidose ».

Lorsqu’on demande à la jeune maman si elle a besoin de faire passer un appel aux lecteurs pour un don pour le confort de vie de son enfant, elle tranche : « C’est à l’association qu’il faut donner pour que la recherche avance. Nous n’avons besoin de rien d’autre que de cela. »

Pour faire un don : https://www.vaincrelamuco.org/agir-ensemble/donner/faire-un-don ou 01.40.78.91.91 En donnant à Vaincre la Mucoviscidose  vous avez le droit à une réduction de 66 % dans la limite de 20 % du revenu net imposable. En cas de dépassement, vous avez le droit à un report sur les 5 années suivantes. La maman du petit Timéo tient à remercier chaleureusement la direction de Metro six-fours pour son aide et l’association les boules joyeuses.

En France, plus de 7500 patients sont atteints par la mucoviscidose, une maladie génétique rare qui détruit progressivement les poumons. Une personne sur 30 est porteuse saine, sans le savoir, d’une mutation sur le gène CFTR responsable de la maladie. Tous les trois jours, un enfant naît atteint de la mucoviscidose.

Anne-Marie Nicolle, déléguée départementale de l’association vaincre la mucoviscidose témoigne : « On ne guérit pas de cette maladie, elle détériore inexorablement les systèmes respiratoires et digestifs, elle provoque des toux chroniques, des infections respiratoires fréquentes, une atteinte des intestins, du pancréas, du foie et des douleurs abdominales. Avec l’association, nous avons 4 missions prioritaires : guérir en essayant de récolter des fonds pour la recherche, accompagner les malades et leur famille, soigner en améliorant le parcours et la qualité des soins partout en France, mais aussi sensibiliser en faisant connaître et reconnaître la maladie. »

Timéo, un diagnostic a seulement 3 semaines.

Tout cela semblait bien loin de la vie d’Alexia. Lorsqu’elle met Timéo au monde, elle ne se doute pas que l’enfant est souffrant. C’est par le biais d’une prise de sang qui semble être pour elle « une simple formalité » qu’elle apprend la nouvelle. À seulement trois semaines de vie, après des examens complémentaires, son enfant est diagnostiqué atteint par la maladie. « Un très gros choc » pour la jeune famille. Après les premières émotions, ils décident, ensemble, d’officier pour la cause et de récolter des fonds pour la recherche. Ce samedi, toute la journée, au boulodrome des Charmettes, 24 duos de joueurs se sont affrontés à la pétanque sous l’impulsion d’Alexia qui souhaitait créer un événement, dans sa ville, pour « réunir« . Les bénéfices de la journée ont été intégralement reversées à l’association « Vaincre la Mucoviscidose ».

Lorsqu’on demande à la jeune maman si elle a besoin de faire passer un appel aux lecteurs pour un don pour le confort de vie de son enfant, elle tranche : « C’est à l’association qu’il faut donner pour que la recherche avance. Nous n’avons besoin de rien d’autre que de cela. »

Pour faire un don : https://www.vaincrelamuco.org/agir-ensemble/donner/faire-un-don ou 01.40.78.91.91 En donnant à Vaincre la Mucoviscidose  vous avez le droit à une réduction de 66 % dans la limite de 20 % du revenu net imposable. En cas de dépassement, vous avez le droit à un report sur les 5 années suivantes. La maman du petit Timéo tient à remercier chaleureusement la direction de Metro six-fours pour son aide et l’association les boules joyeuses.

En France, plus de 7500 patients sont atteints par la mucoviscidose, une maladie génétique rare qui détruit progressivement les poumons. Une personne sur 30 est porteuse saine, sans le savoir, d’une mutation sur le gène CFTR responsable de la maladie. Tous les trois jours, un enfant naît atteint de la mucoviscidose.

Anne-Marie Nicolle, déléguée départementale de l’association vaincre la mucoviscidose témoigne : « On ne guérit pas de cette maladie, elle détériore inexorablement les systèmes respiratoires et digestifs, elle provoque des toux chroniques, des infections respiratoires fréquentes, une atteinte des intestins, du pancréas, du foie et des douleurs abdominales. Avec l’association, nous avons 4 missions prioritaires : guérir en essayant de récolter des fonds pour la recherche, accompagner les malades et leur famille, soigner en améliorant le parcours et la qualité des soins partout en France, mais aussi sensibiliser en faisant connaître et reconnaître la maladie. »

Timéo, un diagnostic a seulement 3 semaines.

Tout cela semblait bien loin de la vie d’Alexia. Lorsqu’elle met Timéo au monde, elle ne se doute pas que l’enfant est souffrant. C’est par le biais d’une prise de sang qui semble être pour elle « une simple formalité » qu’elle apprend la nouvelle. À seulement trois semaines de vie, après des examens complémentaires, son enfant est diagnostiqué atteint par la maladie. « Un très gros choc » pour la jeune famille. Après les premières émotions, ils décident, ensemble, d’officier pour la cause et de récolter des fonds pour la recherche. Ce samedi, toute la journée, au boulodrome des Charmettes, 24 duos de joueurs se sont affrontés à la pétanque sous l’impulsion d’Alexia qui souhaitait créer un événement, dans sa ville, pour « réunir« . Les bénéfices de la journée ont été intégralement reversées à l’association « Vaincre la Mucoviscidose ».

Lorsqu’on demande à la jeune maman si elle a besoin de faire passer un appel aux lecteurs pour un don pour le confort de vie de son enfant, elle tranche : « C’est à l’association qu’il faut donner pour que la recherche avance. Nous n’avons besoin de rien d’autre que de cela. »

Pour faire un don : https://www.vaincrelamuco.org/agir-ensemble/donner/faire-un-don ou 01.40.78.91.91 En donnant à Vaincre la Mucoviscidose  vous avez le droit à une réduction de 66 % dans la limite de 20 % du revenu net imposable. En cas de dépassement, vous avez le droit à un report sur les 5 années suivantes. La maman du petit Timéo tient à remercier chaleureusement la direction de Metro six-fours pour son aide et l’association les boules joyeuses.